È morto all’età di 60 anni Luca Di Biasi, l’uomo che insieme alla moglie Silvana Saudino è diventato simbolo del diritto all’amore per le persone con sindrome di Down. La loro storia, raccontata nel documentario Luca + Silvana del 2020, ha commosso l’Italia e contribuito a scardinare stereotipi radicati sulle relazioni sentimentali delle persone con disabilità intellettiva.
Luca e Silvana, coppia bolzanina, hanno affrontato per lungo tempo un percorso complesso e difficile verso il matrimonio, dovendo superare non solo ostacoli amministrativi ma anche pregiudizi sociali profondamente radicati. Il loro desiderio di sposarsi, semplice e legittimo come quello di qualsiasi altra coppia, si è trasformato in una battaglia per affermare un diritto fondamentale spesso negato alle persone con sindrome di Down.
La loro vicenda è stata immortalata dal regista Stefano Lisci nel film-documentario Luca+Silvana, prodotto dalla Cooperativa 19 e uscito nelle sale cinematografiche cinque anni fa. Il sottotitolo della pellicola specifica trattarsi di un documentario e non di una fiction, proprio per sottolineare l’autenticità di questa storia d’amore vera, anche se speciale.
Profondamente commosso dalla scomparsa di Luca, il regista Stefano Lisci lo ha ricordato sui social con parole cariche di emozione: “Ciao Luca! Mi piace ricordarti così, assieme a Silvana. Guardando questa foto rivedo tutta la tua integrità, la tua gentilezza di uomo d’altri tempi. Sono fiero e grato di aver raccontato una parte della tua vita che è diventata anche parte della mia. Porto con me questo tuo sguardo che mi fa sorridere e piangere allo stesso tempo”.
In memoria di Luca Di Biasi, Lisci e la Cooperativa 19 hanno deciso di pubblicare gratuitamente il documentario sulla piattaforma di streaming Vimeo, permettendo a tutti di accedere a questa testimonianza preziosa di amore, determinazione e diritti civili. Un gesto che rende omaggio non solo alla memoria di Luca, ma anche al messaggio universale di inclusione che la sua storia rappresenta.
La vicenda di Luca e Silvana ha contribuito a portare all’attenzione pubblica un tema spesso ignorato: il diritto delle persone con sindrome di Down di vivere pienamente la propria affettività e sessualità, di costruire relazioni sentimentali stabili e di formare una famiglia. Le difficoltà amministrative e i pregiudizi che hanno dovuto affrontare hanno acceso i riflettori su barriere che ancora oggi molte coppie nella loro condizione continuano a incontrare.
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